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在RNA聚合酶蛋白(RNA polymerase protein)的多变量半协方析中,考虑了多个变量之间的相关性,并利用半协方差和协效率来评估它们之间的关系。以下是基本的步骤:
5.利用半协方差矩阵,计算协效率来度量多个变量之间的一种归一化度量,可以提供可比较的关联性指标。
需要注意的是,这只是基本的方法框架。实际分析中,可能需要考虑数据的预处理、多重假设校正等因素,并结合统计方法和领域知识来推导有关RNA聚合酶蛋白的更深层次的信息。
大多数小分子抗病毒药物主要针对两个靶点:3CL 蛋白酶和 RdRp 蛋白酶。这将其药物分为两类:3CL蛋白酶抑制剂和RdRp类似物。作为核糖核苷类似物的前药,RdRp靶点药物的作用机制不是直接消除或抑制病毒,而是“欺骗”病毒。错误复制(突变),导致非感染性假病毒的合成。3CL靶点的作用机制更为直接。它是人体内新型冠状病毒主要蛋白酶Mpro的拟肽抑制剂。为了充分了解RdRp的进化路径(包括跨物种特征变化)和对未来病毒变种的暗示。传统的蛋白质模型分别处理质量、电荷、GRAVY、PH 值,在本研究中,我们将其中的四个结合为一个指标,为了解释冠状病毒RdRp蛋白中氨基酸多变量半协方差系数正负波动的群体统计现象,我们提出了基于群体的等效Mass-充电建模。考虑了蛋白质的氨基酸数量、氨基酸组成、电荷、分子量、等电点、亲水性和质荷比。对来自 SARS-CoV-2 变种、季节性、蝙蝠、鼠类等冠状病毒的 RdRp 蛋白进行了分析。考虑了蛋白质的氨基酸组成、电荷、分子量、等电点、亲水性和质荷比。对来自 SARS-CoV-2 变种、季节性、蝙蝠、鼠类等冠状病毒的 RdRp 蛋白进行了分析。考虑了蛋白质的氨基酸组成、电荷、分子量、等电点、亲水性和质荷比。对来自 SARS-CoV-2 变种、季节性、蝙蝠、鼠类等冠状病毒的 RdRp 蛋白进行了分析。 该算法的分析提供了对病毒蛋白进化趋势的见解,并证明质量电荷协方差系数可以区分 RdRp 蛋白生物学特性之间的细微差异,并与病毒理化特性和系统发育关系良好相关。该模型还可用于分析来自病原体的其他蛋白质。
function [oneVirus] = getVirusFourLabel(oneVirusSeq)%GETVIRUSFOURLABEL % Charge, pH, Mass, Hydro indiceoneVirusSeqE = oneVirusSeq(:,1);oneVirusSeqPH = oneVirusSeq(:,2);oneVirusSeqM = oneVirusSeq(:,3);oneVirusSeqHydro = oneVirusSeq(:,4);oneVirusSeqE(isnan(oneVirusSeqE)) = [];oneVirusSeqPH(isnan(oneVirusSeqPH)) = [];oneVirusSeqM(isnan(oneVirusSeqM)) = [];oneVirusSeqHydro(isnan(oneVirusSeqHydro)) = [];oneVirus(:,1)=oneVirusSeqE;oneVirus(:,2)=oneVirusSeqPH;oneVirus(:,3)=oneVirusSeqM;oneVirus(:,4)=oneVirusSeqHydro;end
[1] 陈锋.抗EV71药物的初步筛选以及EV71 RNA聚合酶3D蛋白的结晶摸索[D]. 2011.DOI:http://dspace.xmu.edu.cn:8080/dspace/handle/2288/47249.
[2] 郑海,陈飞,徐彦辉.靶向RNA聚合酶Ⅱ的蛋白磷酸酶Integrator-PP2A复合体的发现与结构功能研究[J].生命的化学, 2020.DOI:10.13488/j.smhx.20200672.
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